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目的建立快速、准确的金黄色葡萄球菌实验室诊断及基因分群方法并进行群别分布研究。方法应用多重PCR技术进行同步核酸鉴定及基因分群。应用平板菌落计数法评估敏感性、基因序列分析确定特异性。结果PCR敏感性为79CFU／反应；多重PCR分群效率为100％，优于血清凝集法的79.78％（x^2=15.4514，P〈0.01）。其中健康带菌者分离株基因分群效率为100％，优于血清凝集法的65.71％（x^2=8.6613，P〈0.01）。对与血清凝集分群法结果不同的菌株进行基因测序，结果与PCR分群相符。结论多重PC