【摘 要】
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目的：探讨核苷酸切除修复（NER）XPA基因启动子A357G单核苷酸多态性（SNP）位点多态性变化与膀胱癌的相关性，以期为膀胱癌的防治提供潜在的分子靶点。方法选择2003年2月到2013年10月该
【机 构】
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河南省南阳市中心医院泌尿外科,南阳医学高等专科学校临床医学系,河南省南阳市中心医院妇科
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目的：探讨核苷酸切除修复（NER）XPA基因启动子A357G单核苷酸多态性（SNP）位点多态性变化与膀胱癌的相关性，以期为膀胱癌的防治提供潜在的分子靶点。方法选择2003年2月到2013年10月该院收治的膀胱癌患者98例，另取该院体检中心的健康体检者60例作为对照组。SNP位点多态性检测使用实时荧光定量PCR（RT‐PCR）Taqman分析。结果对照组A/A、A/G和G/G基因型频率分别为26．7％、35．0％和38．3％，膀胱癌患者中A/A、A/G和G/G基因型频率分别为23．4％、28．6％和48．0
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