【摘 要】
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一直以来寻找直接有效的乙烯基官能化合成方法的研究备受关注.报道了一种新型的有机胺盐酸盐/B（C_6F_5）_3（BCF）体系催化炔烃与氢氯酸或羧酸的加成反应方法,可选择性地在炔烃的C（2）
【机 构】
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天然产物与小分子合成四川省高校重点实验室乐山师范学院化学学院
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一直以来寻找直接有效的乙烯基官能化合成方法的研究备受关注.报道了一种新型的有机胺盐酸盐/B（C_6F_5）_3（BCF）体系催化炔烃与氢氯酸或羧酸的加成反应方法,可选择性地在炔烃的C（2）位氯代或羧化.研究了在有机胺盐酸盐/BCF体系催化下,不同取代的炔烃与无机酸HCl的氢氯化加成反应.在2,2,4,4-四甲基哌啶盐酸盐/BCF（[TMPH]＋[Cl-B（C_6F_5）_3]-）催化下,等物质的量的炔烃和HCl反应时,端基芳炔的C（2）位一加成产物的比例可高达90%以上,而端基烷基炔烃的选择性较芳炔差,叔
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