【摘 要】
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为了开发大豆基因靶向的功能分子标记，本研究采用生物信息学方法分析了大豆基因重测序数据，筛选出酶切位点突变的SNP位点，设计PCR引物163对，选用东北地区主栽品种绥农14的DNA为模
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为了开发大豆基因靶向的功能分子标记，本研究采用生物信息学方法分析了大豆基因重测序数据，筛选出酶切位点突变的SNP位点，设计PCR引物163对，选用东北地区主栽品种绥农14的DNA为模板进行PCR扩增，其中139对引物获得大小为400～1200bp的特异片段。以大豆绥农14、合丰25、Acher、Evans、Peking、PI209332、固新野生大豆、科丰1号和南农1138—2的DNA为模板，采用筛选的139对引物进行PCR扩增，对扩增产物进行酶切分析，发现73对引物的PCR产物具有酶切多态性，开发出CA
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