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为建立一种特异、快速的媾疫锥虫检测方法，本研究通过PCR方法从马媾疫锥虫动基体基因组中扩增得到395bp的特异的保守序列，将其克隆到pMD-18T载体中构建重组质粒标准品，以10倍倍比稀释的质粒标准品为模板，进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线，建立马媾疫锥虫荧光定量PCR的检测方法。结果表明：该方法的检测灵敏度可达到1拷贝／μL，并且与马属动物其他传染病无交叉反应。其组间及组内变异系数分别小于3．183％和3．842％。该方法的建立为快速及特异性检测马媾疫锥虫提供了有效的方法。