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目的利用RNA激活技术上调人胆囊癌细胞(GBC—SD)中p21基因的表达,观察其对GBS—SD细胞体外增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法将与pal基因启动子DNA序列互补的双链RNA分子(dsRNA)转染人人胆囊癌细胞中,采用RT—PCR法和Westernblot分别检测paa基因mRNA及蛋白的表达情况;MTY法检测细胞增殖活性;Transwell小室法检测RNAa后细胞侵袭、迁移能力的变化。结果dsRNA转染GBC—SD细胞72h后能显著上调p21基因mRNA和蛋白的表达,与空白组和对照组比较,转染ds