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目的利用RNA激活技术上调人胆囊癌细胞（GBC—SD）中p21基因的表达，观察其对GBS—SD细胞体外增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法将与pal基因启动子DNA序列互补的双链RNA分子（dsRNA）转染人人胆囊癌细胞中，采用RT—PCR法和Westernblot分别检测paa基因mRNA及蛋白的表达情况；MTY法检测细胞增殖活性；Transwell小室法检测RNAa后细胞侵袭、迁移能力的变化。结果dsRNA转染GBC—SD细胞72h后能显著上调p21基因mRNA和蛋白的表达，与空白组和对照组比较，转染ds