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选择2009年1月至2015年8月解放军总医院收治的10例多灶性运动神经病(MMN)患者，对其临床资料及神经电生理检查结果进行回顾性分析。10例患者均表现为慢性、不对称性肢体无力症状，远端重于近端，其中5例有肌肉萎缩；均无感觉障碍，腱反射均减弱或消失、无病理反射；运动神经传导检测均有多灶性传导阻滞；7例针极肌电图检查出现自发电位；3例有感觉神经传导异常。脑脊液检查中，6例抗神经节苷脂(GM1)抗体阳性，7例蛋白升高。经静脉注射免疫球蛋白治疗后，9例肌无力症状明显改善，1例效果较差，此例病程较长，肌无力症状重，肌肉萎缩明显。本研究显示MMN以运动神经受损为主要表现，可伴有亚临床感觉神经受累，神经电生理检查对该病的诊断有重要意义，运动传导阻滞为其特征性表现，免疫球蛋白治疗有效。