阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗传染性单核细胞增多症患儿的临床效果

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目的 探究阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床效果。方法 选取南京市溧水区人民医院2017年1月至2022年4月收治的84例IM患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各42例。对照组给予阿昔洛韦静脉注射治疗,研究组给予阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗。治疗1周后,比较两组临床疗效、咽峡炎消退时间、颈部淋巴结肿大消退时间、退热时间、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平及治疗期间不良反应发生率。结果 研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。研究组咽峡炎消退、颈部淋巴结肿大消退及退热时间均短于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿昔洛韦联合转移因子口服液应用于传染性IM患儿,更有助于改善免疫功能,提升临床疗效且安全性良好。
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