晶状体上皮细胞（LECs）是研究晶状体生理病理的基础，色素上皮衍生因子（PEDF）是存在于房水和晶状体中的多效能因子，但PEDF对LECs的生物学效应及其机制尚需深入探讨。
目的探讨PEDF在体内及体外对人LECs生长的调节作用及其机制。
方法在体内研究部分，纳入年龄相关性白内障患者181例181眼，在白内障手术过程中取患眼晶状体中央区5.0~5.5 mm直径的前囊膜标本，检测LECs密度并依此选择其中60份分为低密度组和高密度组各30例。采用逆转录PCR（RT-PCR）法检测并比较2个组LECs中PEDF mRNA相对表达量的差异。在体外研究部分，PEDF培养组在培养液中加入50 ng/ml PEDF培养人LECs株（HLE-B3）72 h，正常培养的细胞作为对照组，采用流式细胞仪通过AnnexinV-FITC/7-AAD双染法检测并比较各组细胞周期的细胞比例和细胞凋亡率，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测细胞中VEGF mRNA的相对表达量。
结果低密度组晶状体中央区前囊下LECs密度为（3 672±326）/mm2，PEDF mRNA相对表达量为0.43±0.05，明显低于高密度组的（4 857±350）/mm2和0.55±0.04，差异均有统计学意义（t=4.16，P<0.05；t=3.82，P<0.05）。PEDF培养组G2+S期细胞比例为（54.05±4.98）%，明显高于对照组的（28.54±4.27）%，差异有统计学意义（t=-6.32，P<0.01）；PEDF培养组细胞凋亡率为（2.08±0.48）%，明显低于对照组的（13.50±0.72）%，差异有统计学意义（t=7.90，P<0.01）。PEDF培养组细胞内VEGF mRNA相对表达量为6.1±2.2，明显低于对照组的27.4±4.8，差异有统计学意义（t=5.48，P<0.01）。
结论人眼内PEDF可通过抗凋亡及抑制VEGF表达等机制发挥促LECs增生的作用，LECs中PEDF的变化可能与晶状体的老化及白内障的发生和发展有关。