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近日，国家食品药品监督管理局发出通知，对进一步加强保健食品注册有关工作进行明确规定，严禁不予批准的产品“改头换面”再申报。通知指出，对于国家食品药品监督管理局不予批准的国产产品，申请人重新申报保健食品时应当使用首次申请时的产品名称，并向首次申请受理所在地省级食品药品监督管理局提出申请。产品原不予行政许可涉及试验、试制现场的，省级食品药品监督管理局应当重新组织开展现场核查，提出明确核查意见。