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目的诱导表达和纯化细粒棘球蚴Eg95抗原重组蛋白，对其与CE病人血清学反应情况进行研究。方法IPTG诱导pET28a-Eg95原核表达质粒，表达和纯化Eg95重组蛋白，SDS-PAGE电泳对其进行初步鉴定，Westernblot法检测其与中间宿主CE病人血清学反应情况。结果pET28a—Eg95重组蛋白得到成功表达，SDS-PAGE电泳显示相对分子量约为15kDa。Westernblot结果表明，pET28a—Eg95重组蛋白能被CE病人血清识别，11例CE病人血清中8例呈阳性反应。结论细粒棘球蚴Eg95