骨痹汤熏蒸联合经筋推拿治疗早中期膝骨关节炎临床研究

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目的 探讨骨痹汤熏蒸联合经筋推拿治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效.方法 选取河北省石家庄市中医院推拿科2018年10月至2020年10月收治的早中期膝骨关节炎患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.对照组患者予塞来昔布胶囊口服,每日2次,每次0.2 g;观察组患者在对照组基础上予骨痹汤熏蒸联合经筋推拿治疗,每日1次,14 d为1个疗程.两组均治疗1个月.结果 观察组自愿退出1例、失访2例,对照组自愿退出2例,均予以剔除.观察组总有效率为91.49%,显著高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗后,观察组患者视觉模拟评分量表(VAS)、WOMAC骨性关节评分量表(WOMAC)、Lequene和Mery膝骨关节炎严重度指数评分量表(Lequene&Mery)评分,中医证候积分(肿胀、疼痛、僵硬、跛行),炎性因子(基质金属蛋白酶9、单核细胞趋化蛋白1、肿瘤坏死因子-α)水平均显著低于对照组(P0.05).结论 骨痹汤熏蒸联合经筋推拿治疗早中期膝骨关节炎疗效显著,能减轻患者的症状,降低中医证候积分,改善机体的炎性反应状态,且治疗安全性良好.
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目的:总结分析恙虫病临床特点.方法:回顾性分析2020年1月—10月期间在我院进行治疗的88例恙虫病患者临床资料,从主要临床表现、实验室辅助检查、治疗方法及效果、预后等方面对该病进行分析.结果:血常规查结果提示患者治疗前出现淋巴细胞、单核细胞升高,嗜酸性粒细胞下降;血液生化检查结果提示患者治疗前出现乳酸脱氢酶以及α-羟丁酸脱氢酶升高;给予患者多西环素或其他药物治疗后,患者血项指标恢复正常,治疗1周后,显效例,有效例,无效例,治疗总有效率为,其中1例患者出现消化道不良反应,连续治疗2周后88例患者全部治愈.
目的 优选中药复方止癣乳膏的提取方法及制备工艺.方法 以水提法(煎煮、超声)、酸提法(浸提、超声)、醇提法(浸提、超声)为考察因素,以槲皮素和总黄酮的提取率为评价指标,优选提取工艺;以十二烷基硫酸钠和单硬脂酸甘油酯的含量、乳化温度、乳化时间为考察因素,以制备乳膏的综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选制备工艺.结果 最优提取工艺为70%乙醇超声提取,温度为50℃,功率为240 W,提取1.5 h;其提取率槲皮素为0.07%,总黄酮为60.16%;乳膏最佳制备工艺为加处方量1.5%十二烷基硫酸钠、
目的:分析不同脆性X染色体智力缺陷1(FMR1)基因的CGG重复数以及血栓前状态基因多态性的女性生育结局情况.方法:选择2018年9月—2020年12月在本院进行治疗的200例育龄期孕妇作为研究样本.依据其有无不良孕产史将其分成常规组(无不良孕产史,100例)以及实验组(有不良孕产史,100例).全部孕妇均开展FMR1基因以及血栓前状态相关基因检测.分析CGG重复序列分布情况;对比两组孕妇前突变以及灰区分布情况;分析实验组孕妇血栓前状态发生风险;分析不同基因位点同风险等级之间关联性;对比不同风险等级孕妇生
目的 评定考核盲样中铅含量的测量不确定度.方法 采用原子吸收分光光度法测定考核盲样中的铅含量,并根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,从样品前处理、标准溶液、测量重复性等方面进行测量不确定度的分析与评定.结果 考核盲样中铅含量为132.61μg/L,k=2(95%置信度),扩展不确定度为11.06μg/L,测量结果为(132.61±11.06)μg/L.铅元素的相对标准不确定度在0.23% ~4.15%之间.结论 该方法的不确定度主要来自样品的测量重复性.
目的:分析慢性心力衰竭合并2型糖尿病(T2DM)患者使用达格列净的临床疗效.方法:选取2019年1月—2020年10月在我科诊断为慢性心力衰竭合并2型糖尿病的120例患者,随机数字法分为实验组(60例)和对照组(60例).对照组患者采用常规心力衰竭治疗和降糖治疗(不含达格列净),实验组患者在对照组治疗的基础上增加达格列净治疗,治疗6月后对两组患者的临床疗效、血糖水平、心功能指标及不良反应进行对比.结果:经纠正心衰及降糖治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05);实验组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后
目的:探讨腹腔镜宫颈癌根治术在早期宫颈癌患者中的应用价值.方法:选取2016年6月—2019年6月在我院进行择期腹腔镜宫颈癌根治术的45例早期宫颈癌患者作为观察组,同期选择在我院进行择期传统开放宫颈癌根治术的45例早期宫颈癌患者作为对照组,对两组患者进行回顾性分析.结果:观察组手术时间显著长于对照组(P<0.05),术中出血量、术后排气时间、住院时间显著少于对照组(P0.05);观察组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),术后各时间点V A S评分、生活质量显著优于对照组(P<0.05).结论:腹腔
目的 建立测定长春西汀注射剂中热原物质的细菌内毒素检查法.方法 参照2015年版《中国药典(四部)》中细菌内毒素检查法,测定长春西汀注射剂中的热原物质.结果 使用细菌内毒素检查用水和0.75 mol/L氢氧化钠溶液稀释至长春西汀注射剂的(质量浓度为5 mg/mL)50倍及以上时,不干扰细菌内毒素的检查结果.结论 细菌内毒素检查法可替代热原检查法,用以测定长春西汀注射剂中的热原物质,细菌内毒素检查法的限值可统一为0.5 EU/mg.
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目的 分离紫苏叶的化学成分,并鉴定其抗炎活性.方法 紫苏叶的75%乙醇-水提取物经大孔吸附树脂洗脱,依次采用正向硅胶柱、反相十八烷基硅烷键合硅胶柱等进行分离,并采用半制备型高效液相色谱法进行纯化,得到单体化合物;采用核磁共振技术对各单体化合物进行结构鉴定;以RAW264.7细胞为模型,以诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)蛋白的表达水平为指标,初步评价了各单体化合物的抗炎活性.结果 共分离到6个单体化合物,经鉴定分别为4-hydroxy-4,5-trimethyl-3-(3-oxobu