【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要发生在神经肌肉接头处,由抗乙酰胆碱受体抗体(anti-AchR)介导。胸腺增生和肿瘤与重症肌无力的关系密切,约75%的M
【机 构】
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邯郸市中心医院病理科,解放军总参谋部总医院(原309医院)病理科,解放军总参谋部总医院(原309医院)重症肌无力中心,
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要发生在神经肌肉接头处,由抗乙酰胆碱受体抗体(anti-AchR)介导。胸腺增生和肿瘤与重症肌无力的关系密切,约75%的MG与胸腺异常有关[1],其中85%为胸腺增生,15%为胸腺瘤。本文对胸腺切除患者的临床资料及组织病理学特点进行分析,以探讨胸腺病变与重症肌无力之间的关系。
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease that occurs predominantly at the neuromuscular junction and is mediated by anti-AchR. Thymic hyperplasia and tumor are closely related to myasthenia gravis. About 75% of MG are associated with abnormal thymus [1], of which 85% are thymus hyperplasia and 15% are thymoma. This paper analyzes the clinical data and histopathological features of patients with thymectomy to explore the relationship between thymic lesions and myasthenia gravis.
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