【摘 要】
：
目的 观察重症急性胰腺炎(SAP)患者血浆内皮素(ET)水平的变化特点及参麦对其影响.方法 按照平行对照设计原理,将所有60名患者分为常规治疗组(A组)和常规治疗+参麦治疗组(B组).对两组患者的相关临床资料及ET水平进行比较.结果 与B组患者比较,A组患者第2天、第4天ET水平均明显升高[(80.36±11.05)比(98.18±11.83)、(93.63±8.59)比(107.53±9.26)
【机 构】
：
317500浙江省温岭市第一人民医院微创外科医学中心,317500浙江省温岭市第一人民医院急诊医学科,317500浙江省温岭市第一人民医院微创外科医学中心,317500浙江省温岭市第一人民医院微创外科
论文部分内容阅读
目的 观察重症急性胰腺炎(SAP)患者血浆内皮素(ET)水平的变化特点及参麦对其影响.方法 按照平行对照设计原理,将所有60名患者分为常规治疗组(A组)和常规治疗+参麦治疗组(B组).对两组患者的相关临床资料及ET水平进行比较.结果 与B组患者比较,A组患者第2天、第4天ET水平均明显升高[(80.36±11.05)比(98.18±11.83)、(93.63±8.59)比(107.53±9.26)](P均＜0.05)；与B组患者比较,A组患者第7天ET水平明显升高(76.25±10.81比93.17±12.42)(P＜0.01)；与B组患者比较,A组患者治疗前ET水平两组差异无统计学意义(P＞0.05)；与B组患者比较,A组患者年龄、性别、APACHEⅡ评分等两组差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 参麦注射液治疗SAP可有效降低患者血浆中的ET含量,通过改善SAP患者的微循环而起到较好的治疗作用。
其他文献
目的 检测3种不同治疗方法下低位直肠癌经肛内外括约肌间切除术(ISR)患者术后肛肠动力学指标,观察不同治疗方法对排便功能的影响.方法将113例低位直肠癌ISR患者分为3组,分别为新辅助化疗联合腹腔镜直肠前切除ISR组(A组,n=32):腹腔镜直肠前切除ISR组(B组,n=43):开腹直肠前切除ISR组(C组,n=38),采用肛肠压力监测仪分别检测3组术前、术后3、6、9、12个月肛管动力学、结肠末
目的 探讨趋化因子受体4(CXCR4)、血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学方法检测90例肺癌组织中CXCR4、VEGF的表达,包括39例伴淋巴结转移者.结果 CXCR4、VEGF蛋白在肺正常组织表达较低,在90例肺癌组织中CXCR4的阳性表达率高达61.1％ (55/90)；VEGF的阳性表达率为76.7％ (69/90).CXCR4的表达与肺癌患者的年龄
胆道肿瘤早期诊断和有效治疗都极为棘手.究其原因,主要还是对其独有的生物学特性的基础研究不够深入透彻,且基础研究的成果不能很好的应用于临床.因此,要重视胆道肿瘤的基础研究,加强肿瘤治疗理论基础,强调仅仅手术治疗是远远不足的,要建立多元化,规范化的治疗理念.同时,要强调"基础研究"(bench)与"临床应用"(bedside)间的转化医学研究(即B to B),使临床中发现的问题成为基础研究之"源",
目的 构建双调控溶瘤腺病毒,携带小鼠内皮抑素基因(mE),研究其对裸鼠肝癌移植瘤的抗瘤活性.方法 以人端粒酶逆转录酶启动子(hTERT)和缺氧调控元件序列(HRE)调控腺病毒E1a和E1b基因,基因组插入mE基因,构建双调控溶瘤腺病毒CNHK500-mE；在裸鼠模型中观察CNHK500-mE对肝癌移植瘤模型的疗效.结果 CNHK500能够在hTERT阳性的肝癌细胞中增殖[24 h:(16.67±4
表观遗传对小分子核糖核酸(microRNA)的表达方式以及肿瘤的诱发起着重要的调控作用.microRNA受甲基化和组蛋白修饰等经典表观遗传机制调控[1],另一方面microRNA对DNA(脱氧核糖核酸)甲基化也能够产生一定的调节作用[2].鉴于microRNA与DNA甲基化在肿瘤发生发展过程中的共同作用,现阐述microRNA与DNA甲基化的相互关系在基因表达调控、肿瘤形成以及在抗肿瘤领域内应用研
DNA双链断裂(DSBs)是真核生物后果最严重的DNA损伤之一[1].如果DSBs不能及时而准确地修复,可能导致基因突变、基因组不稳定、细胞凋亡甚至癌症的发生[2].磷酸化H2AX(γ-H2AX)是启动DSBs修复的关键因子,其在维持基因组稳定性方面具有重要作用[3].已有研究结果表明γ-H2AX在多种肿瘤中异常表达,但在胃癌中的研究不多本研究旨在观察γ-H2AX在胃癌的表达,并探讨其临床意义.一
1．统计学符号：按GB3358．1982（（统计学名词及符号》的有关规定，统计学符号一律采用斜体。
目的 观察骨巨细胞瘤组织中人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的表达,并探讨其临床意义.方法 选择我院2008年1月至2011年12月病理科保存的标本,标本中骨巨细胞瘤84例、骨质增生骨组织32例、异位骨化组织28例,对照组为正常骨组织20例；采用原位分子杂交技术检测和定位标本中的端粒酶hTERT基因,并用图像分析系统分析其表达水平.、结果 端粒酶hTERT基因在骨巨细胞瘤组织中的表达阳性率为46.
目的 比较大鼠下腔静脉的不同处理方法,建立深静脉血栓形成(DVT)动物模型.方法 将SD大鼠72只随机分为A、B、C、D4组,即分别采用假手术、单纯结扎下腔静脉、结扎下腔静脉+结扎肾静脉至髂静脉水平的下腔静脉分支、缩窄下腔静脉+血管夹阻断下腔静脉+结扎肾静脉至髂静脉水平的下腔静脉分支,每组18只,于术后1、3、7d,分别处死各组大鼠6只,比较各组血栓形成情况,并行病理学分析.结果 在术后1、3、7
目的 观察腺病毒介导的骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和骨形态发生蛋白-7(BMP-7)基因联合转染对大鼠脂肪来源干细胞成骨分化的影响.方法 分别构建携带绿色荧光蛋白的BMP-2重组腺病毒表达质粒及携带红色荧光蛋白的BMP-7的重组腺病毒表达质粒,包装、生产携带BMP-2和BMP-7的腺病毒.分离并培养大鼠脂肪来源干细胞(ADSCs),分别以Ad-BMP-2转染ADSCs、Ad-BMP-7转染AD