【摘 要】
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目的建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变(MRD)的方法,探索Bcl2基因重排在恶性淋巴瘤的分期、化疗疗效和预后评估中的意义。方法多聚酶链反应(PCR)检测Bcl2/JH基因重排,系列稀释试验检测该方法的敏
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院血液病研究所
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目的建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变(MRD)的方法,探索Bcl2基因重排在恶性淋巴瘤的分期、化疗疗效和预后评估中的意义。方法多聚酶链反应(PCR)检测Bcl2/JH基因重排,系列稀释试验检测该方法的敏感性。结果9种恶性淋巴瘤细胞系中,SuDHL4,SuDHL6有Bcl2/JH基因重排,系列稀释试验检测该方法的敏感度达1∶105。滤泡性淋巴瘤(FNHL)患者16例中,4例外周血和骨髓中同时检出Bcl2(MBR)/JH基因重排,化疗达CR后仍存在。结论多聚酶链反应检测Bcl2/JH基因重排,是检测滤泡性淋巴瘤患者微小残留病变的一个快速、有效、敏感的方法,对疾病的分期、疗效和预后评估有一定的临床应用价值。
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