【摘 要】
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目的建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变（ＭＲＤ）的方法，探索Ｂｃｌ２基因重排在恶性淋巴瘤的分期、化疗疗效和预后评估中的意义。方法多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排，系列稀释试验检测该方法的敏
【机 构】
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同济医科大学附属协和医院血液病研究所
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目的建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变（ＭＲＤ）的方法，探索Ｂｃｌ２基因重排在恶性淋巴瘤的分期、化疗疗效和预后评估中的意义。方法多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排，系列稀释试验检测该方法的敏感性。结果９种恶性淋巴瘤细胞系中，ＳｕＤＨＬ４，ＳｕＤＨＬ６有Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排，系列稀释试验检测该方法的敏感度达１∶１０５。滤泡性淋巴瘤（ＦＮＨＬ）患者１６例中，４例外周血和骨髓中同时检出Ｂｃｌ２（ＭＢＲ）／ＪＨ基因重排，化疗达ＣＲ后仍存在。结论多聚酶链反应检测Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排，是检测滤泡性淋巴瘤患者微小残留病变的一个快速、有效、敏感的方法，对疾病的分期、疗效和预后评估有一定的临床应用价值。
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