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目的：探讨芬太尼贴联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效。方法：选择确诊为癌性神经病理性疼痛患者60例，随机分为单纯芬太尼贴治疗组（对照组）与芬太尼贴联合加巴喷丁组（联合组）。对照组对以前用过强阿片类药物的患者根据用药情况进行剂量转换，逐渐增量，直至疼痛缓解VAS〈3分或爆发痛〈3次；联合组在使用芬太尼贴的基础上加用加巴喷丁，初始剂量为100 mg 3次/日，逐渐增加剂量，直至疼痛缓解，但总用量≤2400 mg/日。观察治疗前、治疗后1、2、3和4W的VAS评分、生活质量评分（QOL）、疼痛缓解程度