【摘 要】
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目的 通过分析1例成功治愈的重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)合并2型糖尿病患者的药物治疗及评价,以期为COVID-19合并糖尿病患者的诊治策略提供参考.方法 本文通过收集患者流行病学史、临床表现、既往史、诊治经过及治疗药物,评价其治疗过程中抗病毒、降糖、抗炎、抗感染、增强免疫、平喘等药物使用的合理性并提出药学建议.结果 该患者使用阿比多尔和连花清瘟胶囊进行抗病毒治疗合理,两药对血糖波动无影响,为COVID-19合并糖尿病患者抗病毒药物治疗的优选方案.患者使用甲泼尼龙40mg静脉滴注3d,适应症、疗
【机 构】
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中国人民解放军南部战区总医院临床药学科,广州510010
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目的 通过分析1例成功治愈的重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)合并2型糖尿病患者的药物治疗及评价,以期为COVID-19合并糖尿病患者的诊治策略提供参考.方法 本文通过收集患者流行病学史、临床表现、既往史、诊治经过及治疗药物,评价其治疗过程中抗病毒、降糖、抗炎、抗感染、增强免疫、平喘等药物使用的合理性并提出药学建议.结果 该患者使用阿比多尔和连花清瘟胶囊进行抗病毒治疗合理,两药对血糖波动无影响,为COVID-19合并糖尿病患者抗病毒药物治疗的优选方案.患者使用甲泼尼龙40mg静脉滴注3d,适应症、疗程、剂量均合理,但需注意激素对血糖的影响.患者使用胰岛素促泌剂格列美脲降糖不适宜,二甲双胍对于COVID-19合并糖尿病患者的血糖控制可作为首选.胸腺法新对患者有可能发挥增强细胞免疫的作用,但属于超说明书用药.另外,左氧氟沙星和氨茶碱的使用存在药物相互作用,对该患者不适宜.
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目的 考察血红素合成基因的异源表达对链霉菌HCCB10043产环脂肽类抗生素A21978C的影响.方法 应用PCR方法扩增血红素合成基因hemA、hemC,使用属间接合转移的方法转化入链霉菌HCCB10043中,获得异源表达菌株.通过HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 通过筛选获得血红素合成基因hemA、hemC异源表达菌株,过表达后突变株A21978C产量相比亲株增加了20％.结论 血红素合成基因的异源表达可提高链霉菌代谢产物A21978C的产量.
目的 探讨核磁共振动态增强扫描(DCE-MRI)定量参数鉴别诊断外周带早期前列腺癌与前列腺炎的价值.方法 将2017年2月至2019年10月本院的经临床病理诊断确诊为外周带早期前列腺癌患者78例,设为癌症组;将确诊为前列腺炎患者75例,设为炎症组.对所有患者均行常规磁共振(MRI)、DCE-MRI检查.观察比较两组经DCE-MRI检查测出的转运常数(Ktrans),对Ktrans鉴别诊断外周带早期前列腺癌与前列腺炎的价值进行ROC曲线分析,得出Ktrans临界值;比较此Ktrans临界值与常规MRI诊断外
1 病例资料rn3个月女性患儿,因发现头围增大10 d入院.孕24周3 d胎儿四维彩色超声检查示脑中线偏右处见一范围约10 mmx 6 mm的囊性无回声区.孕27周胎儿MRI检查示右侧小脑半球占位,大小约12 mm×8 mm×5 mm(图1A).至孕37.5周,超声检查显示囊性无回声区增大至18 mm×15 mm.至孕40周4 d,顺产,出生体重3 200 g,发育正常.患儿生长至3个月时,家人发现其头围异常增大,反应较前变差,双眼下视,无呕吐等.体格检查:神志清楚,前囟稍膨隆,大小约4 cm×5 cm,
目的 通过测定左氧氟沙星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)和防耐药突变浓度(MPC),研究携带耐药基因的肠杆菌科细菌对左氧氟沙星MPC的影响.方法 采用琼脂二倍稀释法测定左氧氟沙星对76株大肠埃希菌和60株肺炎克雷伯菌的MIC、MPC并计算各自的MIC90、MPC90、SI(MPC/MIC)等值.采用PCR扩增超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和qnr耐药基因,并统计分析产与非产ESBLs和带与不带qnr各组间MIC、MPC的差异.结果 左氧氟沙星对大肠埃希菌产ESBLs组和非产ESBLs组
细菌生物被膜的产生使传统抗菌药物难以对其进行有效的清除,进而导致严重感染的复发和持续性感染,是人类目前面临的又一新的挑战.生物被膜细菌中由于营养物质和代谢产物的积累,促使药物主动外排系统相关基因表达明显增加,使外排泵转运多种不同类型的化合物能力增强,从而产生多重耐药表型,是引起细菌耐药的主要机制之一;外排泵基因的表达对生物被膜细菌的生长和耐药性增强方面有着重要作用.本文从生物被膜耐药的影响因素、药物主动外排系统参与生物被膜形成及其影响、外排泵抑制剂对生物被膜耐药的影响几个方面对细菌药物主动外排系统在生物被
目的 建立可以灵敏、准确和可靠地检测十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,UP)含量的方法,为UP进一步的理论研究和工业应用提供支持.方法 分别采用分光光度计和高效液相色谱(HPLC),构建UP的定量检测方法.结果 基于HPLC的分析条件的优化,发现UP在甲醇-甲酸水溶液梯度洗脱体系下的理论塔板数高于10000,表明UP可以得到有效的分离和检测.分光光度法测定UP的线性范围为0.25～10mg/L,而采用HPLC法时线性范围则可扩展到0.1～30mg/L.HPLC法测得的UP含量比分光光
目的 构建以人ApoB为靶点的基因表达调节剂的高通量筛选模型,筛选apoB基因表达下调剂.方法 以人基因组DNA为模板,通过PCR扩增apoB基因上游的启动子序列,将扩增的DNA片段克隆至荧光素酶报告基因质粒pGL4.17,采用脂质体介导的方法将重组质粒转染人肝癌细胞HepG2,经G418抗性筛选,获得稳定转染细胞株.应用槲皮素对筛选模型进行评价,进而基于检测荧光素酶的表达活性变化筛选人apoB基因表达下调剂.结果 PCR扩增得到人apoB基因上游的启动子序列,构建完成相应的重组荧光素酶报告基因质粒pGL
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目的 通过分析319例儿童外阴阴道炎检出病原菌及其耐药性,为儿童外阴阴道炎的精准诊疗提供帮助及指导.方法 选取我院319例外阴阴道炎儿童为研究对象,采集阴道分泌物进行微生物培养、鉴定及药敏实验,应用WHONET5.6、SPSS 21.0软件对数据进行分析处理.结果 共检出病原菌339株,前5位病原菌为流感嗜血菌97株(28.6％)、化脓链球菌54株(15.9％)、白念珠菌45株(13.3％)、大肠埃希菌31株(9.1％)、苏黎世放线菌14株(4.1％).患儿年龄分布14d～16岁,中位年龄6岁1个月,3岁
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