【摘 要】
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脓毒症指因感染引起宿主反应失调而导致危及生命的器官功能障碍，心脏作为受损靶器官之一，主要表现为脓毒症心肌病。脓毒症心肌病受损心脏功能具有一定的可逆性，其病理生理机制涉及炎症因子、免疫反应、细胞内钙转运蛋白调节异常、线粒体功能障碍、细胞外组蛋白结构异常等。目前，对脓毒症心肌病的诊断缺乏统一标准，尽管超敏肌钙蛋白T、前氨基末端尿钠肽、miRNA-497及miRNA-21-3p可作为诊断SM的标记物，但
【机 构】
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四川省成都市第一人民医院重症医学科 610000,四川省成都市第一人民医院重症医学科 610000,四川省成都市第一人民医院重症医学科 610000
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脓毒症指因感染引起宿主反应失调而导致危及生命的器官功能障碍，心脏作为受损靶器官之一，主要表现为脓毒症心肌病。脓毒症心肌病受损心脏功能具有一定的可逆性，其病理生理机制涉及炎症因子、免疫反应、细胞内钙转运蛋白调节异常、线粒体功能障碍、细胞外组蛋白结构异常等。目前，对脓毒症心肌病的诊断缺乏统一标准，尽管超敏肌钙蛋白T、前氨基末端尿钠肽、miRNA-497及miRNA-21-3p可作为诊断SM的标记物，但均缺乏特异性。近期，研究证实乳铁蛋白及分化抗原15有望成为新的诊断SM的标志物。目前对SM的临床治疗欠规范，除常规治疗手段IAPB、ECMO等外，针对靶向分子如抗菌肽19-2.5、Caspase-11及高迁移率蛋白等的靶向药物研发具有重要临床运用前景。因此，深入了解脓毒症心肌病的发病机制，对提高脓毒症心肌病的诊治意识及降低脓毒症心肌病患者死亡率具有重要临床意义。
其他文献
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射血分数保留的心力衰竭（heart failure with preserved ejection fraction，HFpEF）是心力衰竭患者的主要临床表型之一，其发生率逐年增加，而它与射血分数下降心力衰竭在病因、危险因素、病理生理机制、治疗、预后等方面并不完全相同。早期发现HFpEF相关危险因素并加以控制是减少此类疾病发生与发展的重要手段之一。本文将对HFpEF危险因素的国内外相关研究进展做一
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