【摘 要】
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目的探讨蒲公英提取物（ETM）对人低分化胃癌MKN45细胞及其模型裸鼠肿瘤的抑制作用以及相关机制。方法将体外培养的MKN45细胞分为实验组和对照组，实验组加入不同浓度的ETM处理，对照组加入磷酸盐缓冲液（PBS）。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测肿瘤细胞生长抑制率，流式细胞术检测细胞凋亡，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹法检测Survivin mRNA和蛋白表达。使用MKN45细胞建立低
【机 构】
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133000 吉林 延吉，延边大学附属医院普通外科,133000 吉林 延吉，延边大学附属医院普通外科,133000 吉林 延吉，延边大学附属医院普通外科
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目的探讨蒲公英提取物（ETM）对人低分化胃癌MKN45细胞及其模型裸鼠肿瘤的抑制作用以及相关机制。
方法将体外培养的MKN45细胞分为实验组和对照组，实验组加入不同浓度的ETM处理，对照组加入磷酸盐缓冲液（PBS）。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测肿瘤细胞生长抑制率，流式细胞术检测细胞凋亡，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹法检测Survivin mRNA和蛋白表达。使用MKN45细胞建立低分化胃癌裸鼠模型，将造模成功的荷瘤裸鼠用随机数字表法分成实验组和对照组，实验组腹腔内注射ETM 0.4 ml（100 mg/ml），对照组仅注射等量0.9%氯化钠溶液，3 d给药1次，共42 d；观察移植瘤的质量及体积变化，免疫组织化学法检测移植瘤组织Survivin蛋白的表达。
结果ETM浓度达到0.2 μmol/L时能够抑制MKN45细胞增殖，促进MKN45细胞凋亡，且呈浓度和时间依赖性（P<0.05）。实验组Survivin mRNA及蛋白表达均下调，呈浓度依赖性，48 h实验组（ETM 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 μmol/L）和对照组Survivin mRNA表达水平分别为0.18±0.04、0.14±0.03、0.11±0.01、0.08±0.04、0.06±0.02和0.19±0.03（F=132.35，P<0.05）；Survivin蛋白表达水平分别为0.86±0.03、0.60±0.05、0.43±0.01、0.22±0.01、0.14±0.03和0.92±0.06（F=76.57，P<0.05）。荷瘤裸鼠实验显示，实验组移植瘤的体积和质量[（326±27）mm3、（0.31±0.13）g]均低于对照组[（843±14）mm3、（0.78±0.25）g]，差异有统计学意义（t=3.94，P=0.043；t=3.27，P=0.037），抑瘤率为（60.3±3.2）%。免疫组织化学结果显示，实验组Survivin表达阳性细胞数[（28±11）个]少于对照组[（152±20）个]，差异有统计学意义（t=4.32，P=0.029）。
结论ETM对人低分化胃癌MKN45细胞及其模型裸鼠肿瘤有抑制作用，其机制可能与ETM下调肿瘤细胞Survivin表达有关。
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