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恶性黑素瘤的生物学转归很难预测,以往多以Clark分级和肿瘤厚度来评判。黑素瘤厚、Clark分级高的患者更有可能转移,且存活期短。但有时可有不同的转归。为了寻找对预后更有帮助的细胞增殖标志,作者研究了p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki-67以及染色体多倍体。
细胞增殖标志在预测恶性黑素瘤转移中的作用
【摘 要】
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恶性黑素瘤的生物学转归很难预测,以往多以Clark分级和肿瘤厚度来评判。黑素瘤厚、Clark分级高的患者更有可能转移,且存活期短。但有时可有不同的转归。为了寻找对预后更有帮助的细胞增殖标志,作者研究了p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki-67以及染色体多倍体。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1996年22期
其他文献
恶性雀斑样痣为局限于表皮的黑素细胞恶 变前损害,常见于老年人的颜面和颈部,皮损缓慢扩大,最终发展成恶性黑素瘤,一般采用手术法切除,但常受皮损大小和部位的限制。该文报道应用冷冻治疗取得满意疗效。自1977～1992年间共治疗30例患者(男14,女16),年龄34～82岁,病期4～25年,均经活检确诊。
细胞凋亡是细胞死亡的一种特殊方式,不同于细胞坏死。它既可以是生理性的,也可以是病理性的。文中综述了细胞凋亡的形态学、分子生物学特点,凋亡与坏死的区别及其与皮肤和皮肤病的关联。
掌跖脓疱病(PPP)是一种以掌跖部皮肤出现无菌性脓疱为特征的炎症性疾病。本病病程长,顽固难治,对多种药物有抵抗。本文作者使用小剂量环孢素治疗40例,其中男12例,女28例,年龄18～70岁,皮损均在掌跖部,并至少有20个新鲜脓疱。所有患者实验前至少2周内停止局部治疗,停用维甲酸和PUVA分别为4周和2周。
Noonan综合征是一种罕见的疾病,特征是奇特面容,身材矮小,隐睾,眼、心血管异常,肘外翻,蹼颈、皮肤和头发异常。25%～40%患儿有皮肤病学异常。单凭临床表现即可诊断,子宫内诊断非常重要,根据水囊状淋巴管瘤和心肌异常即可诊断。治疗只是对症。遗传咨询是必需的。
期刊
某些H1受体阻断剂,如特非那丁等,过量服用可导致严重心脏毒性,包括:QT间期延长,室性心律不齐,特别是尖端扭转型室性心动过速。在使用推荐治疗量的特非那丁和阿司咪唑时是比较安全的,但应避免过量服用,也应避免同时服用唑类抗真菌药物或红霉素。当发生尖端扭转型室性心动过速时,进行密切的心电图监护直到QT间期正常是必要的。
关节炎是脓疱型银屑病常见的并发症,但发病机理一直不清楚。本文研究2例泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者,观察关节炎的情况,并测定了关节腔滑液中白三烯B4(LTB4)和白三烯C4(LTC4)的水平。其中1例死于心肌梗塞,进行了尸解,心肌和滑膜活检。例1男性,70岁,脓疱型银屑病史12年,心肌梗塞史10年。
期刊
最近几项研究提示HLA-DQ基因可能决定系统性红斑狼疮(SLE)的易感性。TAP2(与抗原处理2有关的转运子)基因位于HLA-DP和DQ之间,是ABC转运子超基因家族的成员,它与TAP1形成的复合体参与内源肽转运到内质网,以供MHCⅠ类抗原递呈所需。TAP1和TAP2基因均具有多态性(尤以TAP2为显著),可能为SLE疾病易感性基因。
目前常用狼疮带试验来诊断和鉴别SLE和DLE。在皮损处两者部可出现阳性,但90%～95%的SLE病人光曝露部位的“正常”皮肤出现阳性,而DLE正常皮肤阴性。狼疮带试验被认为是一种鉴别SLE和DLE的较好方法。它的可靠性如何,作者观察如下: 从10例SLE患者和10例健康对照者的手背正常皮肤取材,通过常规直接免疫荧光法检测基底膜的免疫球蛋白和补体。
期刊
大多数鲜红斑痣(PWS)用可见光连续波激光治疗可取得较好疗效,但对淡色和某些部位的皮损疗效较差,且瘢痕发生率较高。如与自动扫描装置(如Hexascan装置)配合使用,可提高其治疗结果的重复性和降低副作用发生率。脉冲激光由于其可选择性地作用于异常血管,故瘢痕形成率小,特别适用于治疗特定部位的、颜色淡的和儿童的PWS。