【摘 要】
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利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒（mink enteritis virus,MEV）VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEVV
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所预防兽医实验室
【基金项目】
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科技部科研院所社会公益研究专项“野生动物重要传染病生态学发生,监测和控制技术”（2005DIB4J048）
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利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒（mink enteritis virus,MEV）VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEVVP2基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFast-BacⅠ载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染Sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western blotting鉴定。结果成功克隆MEVVP2基因。Western blott
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