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本文建立了微量快速病毒DNA提纯方法。将3型腺病毒按常法用Vero细胞培养后,直接加细胞裂■液、Pronase K及RNase A消化,再用酚、氯仿去蛋白后,以冷无水乙醇沉淀,获得纯度为1.86含量为1.85μg/μl的DNA。经BamH Ⅰ、Hind Ⅲ、EcoR Ⅰ、Bgl Ⅱ及Msp Ⅰ酶切,琼脂糖电泳,获得满意结果。