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目的通过动物体内实验研究5脂氧合酶活化蛋白（FLAP）抑制剂MK886对人结肠癌的抗血管形成作用，从而进一步探讨其抗肿瘤机制。方法将皮下接种HT29人结肠癌细胞后建立人结肠癌模型的15只裸鼠随机分为三组，治疗组以MK886溶解在二甲基亚砜中投药；两对照组分别为投以二甲基亚砜和空白对照组。治疗一月后处死裸鼠并取瘤，用免疫组化方法检测各组肿瘤微血管密度，并比较结果。结果15只裸鼠全部成瘤，且实验过程中无一裸鼠死亡；免疫组化检测肿瘤微血管密度结果显示，两对照组肿瘤微血管密度差异无统计学意义（P〉0．05），而治