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为获得耐盐碱特性的矮牵牛新种质，提高其在广大盐碱地区的适应性，以矮牵牛品种梦幻兰和利宝紫为试材，简要介绍了TvNHX1基因的植物表达载体构建及用农杆菌介导法将TvNHX1基因转化矮牵牛的初步结果，并分析了6-BA和NAA组合对矮牵牛叶片分化的影响。结果表明：对PCR筛选得到的阳性茵落摇茵、提取质粒后进行Bn优HI／Snf1双酶切鉴定，在1640bp左右得到了单一条带，与预期一致。证明pBll21-TuNHX1构建成功；在不同浓度激素组合的培养基中，梦幻兰的分化率都高于利宝紫，梦幻兰品种在6-BA为2．0m