【摘 要】
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目的：获得1A6／DRIM的N端特异性抗体并对其在细胞内的定位进行分析。方法：针对1A6／DRIM的N端多肽用多通道同步固相全自动合成系统合成，以无免疫原性的赖氨酸结构为核心偶联，将此多聚
【机 构】
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北京医院肿瘤科,北京大学医学部肿瘤中心实验室,北京大学肿瘤医院
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目的：获得1A6／DRIM的N端特异性抗体并对其在细胞内的定位进行分析。方法：针对1A6／DRIM的N端多肽用多通道同步固相全自动合成系统合成，以无免疫原性的赖氨酸结构为核心偶联，将此多聚抗原肽(mutiple antigenic peptides，MAPs)免疫新西兰大白兔，从免疫兔血清中获得1A6／DRIM的多克隆抗体。结果：用Western Blot技术证明了1A6／DRIM的N端抗体，与c端特异性单克隆抗体识别相同的1A6／DRIM基因表达的310000蛋白条带，经过Western Blot和免疫
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