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将藏猪外周血淋巴细胞进行体外培养,在Con A 的刺激下培养70h后,提取培养的淋巴细胞总RNA,应用RT-PCR技术扩增藏猪淋巴细胞r-干扰素cDNA(TPr-INF),并克隆到pMD-T载体上,进行测序。结果显示:克隆的TPr-INF cDNA全长为545个碱基,ORF为501个碱基,编码166个氨基酸,分子量为19.4ku,等电点为10.29。此cDNA与牛、马的r-INF同源性分别为86%和81%,与猪的r-INF同源性为100%,证明克隆到了藏猪的r-干扰素cDNA。