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将藏猪外周血淋巴细胞进行体外培养，在Con A 的刺激下培养70h后，提取培养的淋巴细胞总RNA，应用RT-PCR技术扩增藏猪淋巴细胞r-干扰素cDNA(TPr-INF)，并克隆到pMD-T载体上，进行测序。结果显示：克隆的TPr-INF cDNA全长为545个碱基，ORF为501个碱基，编码166个氨基酸，分子量为19．4ku，等电点为10．29。此cDNA与牛、马的r-INF同源性分别为86％和81％，与猪的r-INF同源性为100％，证明克隆到了藏猪的r-干扰素cDNA。