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目的：探讨神经病理性疼痛发展期间电压门控钠离子通道亚型1.3（Nav1.3）在脊髓高表达的机制是否与miR-30b相关以及蛛网膜下隙注射miR-30b能否缓解神经病理性疼痛。方法：利用双荧光素酶报告基因检测miR-30b与编码Nav1.3的基因Scn3A的3’UTR是否直接作用;利用大鼠制作脊神经结扎（SNL）神经病理性疼痛模型;通过测定机械刺激痛阈值及热痛阈值检测大鼠痛行为学的改变;利用Western blot检测脊髓背角Nav1.3的蛋白表达;利用q PCR检测脊髓背角Scn3A mRNA的表达。结果