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目的:探讨载脂蛋白M(ApoM)基因启动子778 bp位点C→T置换与血浆ApoM含量及冠心病(CHD)的相关性.方法:PCR扩增ApoM基因启动子-1316～+73 bp DNA片段,限制性内切酶RsaI酶切PCR产物,2％琼脂糖凝胶电泳分离酶切后的DNA,确定其基因型.并用Western blot技术检测血浆ApoM水平.结果:共检测CHD组患者220例,健康对照组195例.CHD患者组中ApoM启动子基因-778位点C等位基因的频率显著高于对照组.两组间携带CT+CC基因型人群的血浆Apo M水平显著低于TT基因型.结论:ApoM启动子-778T/C基因多态性与血浆TC、HDL和LDL具有相关性.ApoM-778C等位基因可能为CHD的危险因素.