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采用ＰＣＲ、聚丙烯酰胺电泳、单链构象多态性分析及银染技术，检测３０例胃癌组织ＤＮＡ微卫星不稳定（ＭＳＩ）及ｈＭＳＨ２基因突变情况。探讨错配修复（ＭＭＲ）基因与胃癌的关系及发生的分子机制。结果显示３０例胃癌中有８例表现ＭＳＩ；有５例６次检测到ｈＭＳＨ２基因突变，其中生殖细胞突变２次，体细胞突变４次。本研究结果认为，胃癌组织ＤＮＡ中存在ＭＳＩ和ＭＲＲ基因突变。部分胃癌的发生机制可能为ＭＭＲ基因缺陷导致