为了考察药物浓度、肠段及配伍冰片对丹酚酸肠吸收的影响,本文应用大鼠在体单向肠灌流法,以酚红为标示物,研究丹酚酸提取物中迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A在不同浓度下大鼠十二指肠、空肠及回肠的吸收情况及配伍不同浓度冰片后的吸收情况。实验结果发现,丹酚酸在弱酸条件下较为稳定,肠道酶对丹酚酸稳定性有影响;在不同浓度下,迷迭香酸、丹酚酸B的Ka和Peff值具有显著性差异,存在高浓度饱和现象,由此可推断迷迭香酸和丹酚酸B可能存在主动转运或协助扩散;丹酚酸A的Ka和Peff值并无显著性差异,无自身浓度抑制作用,符合Ficks扩散原理,由此可推断丹酚酸A可能以被动扩散方式吸收;丹酚酸在回肠Ka和Peff值均显著大于其他肠段,由此可推断回肠是丹酚酸的最佳吸收部位;随着冰片浓度的增加,促吸收作用有所增加,但当冰片到达一定的量时,促吸收作用减弱,中浓度冰片的促吸收效果最好,由此推断冰片可以促进丹酚酸的肠吸收,且冰片浓度对促吸收强度有一定影响。