【摘 要】
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应用TRAP-PCR-ELISA法检测CpG ODNs及E.coli DNA对肿瘤细胞端粒酶活性的影响变化,同时用流式细胞仪检测细胞周期的变化及凋亡的产生,从基因水平探讨其抗肿瘤机制.实验发现活
【机 构】
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大连医科大学微生物学教研室,大连医科大学微生物学教研室,大连市红十字血液中心
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应用TRAP-PCR-ELISA法检测CpG ODNs及E.coli DNA对肿瘤细胞端粒酶活性的影响变化,同时用流式细胞仪检测细胞周期的变化及凋亡的产生,从基因水平探讨其抗肿瘤机制.实验发现活性形式的CpG ODNs可显著降低肿瘤细胞端粒酶活性,E.coliDNA的下调作用出现在48 h之后,二者均可使G0/G1期细胞含量增加,但均未引起凋亡.结果表明,CpGODNs及E.coliDNA在基因水平可通过抑制端粒酶活性达到抗肿瘤目的,但不能诱导肿瘤细胞凋亡.
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