【摘 要】
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目的 研究连接粘附分子3(JAM3)在肾癌细胞中的表达情况以及在调控肾癌细胞迁徙和凋亡过程中的可能作用及机制.方法 ①RT-qPCR和Western-blot检测JAM3的表达水平;②siRNA、流
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院肾脏病医院肾脏内科,陕西西安,710061西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陕西西安,710061;
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目的 研究连接粘附分子3(JAM3)在肾癌细胞中的表达情况以及在调控肾癌细胞迁徙和凋亡过程中的可能作用及机制.方法 ①RT-qPCR和Western-blot检测JAM3的表达水平;②siRNA、流式细胞仪、细胞划痕实验及细胞迁移实验分析其对RCC迁移和凋亡的影响;③Western-blot检测E钙粘蛋白、N-钙粘蛋白、整合素β1和基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达水平,初步探究JAM3影响癌细胞迁移的可能机制.结果 ①与正常肾小管上皮细胞相比,人肾癌细胞中的JAM3表达显著上调(P＜0.05);②JAM3敲除可促进肾癌细胞的凋亡(P＜0.05)及抑制肾癌细胞迁移(P＜0.05);③JAM3基因敲除后,肾癌细胞中E-粘连蛋白的表达增加,N-粘连蛋白、整合素β1、MMP-2、Bcl-2的蛋白水平下降(P＜0.05).结论 RCC中JAM3表达上调,并可能通过调控E-钙粘蛋白、N-钙粘蛋白、整合素β1、MMP-2表达水平抑制癌细胞凋亡和促进其迁移.
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