【摘 要】
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利用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）结合快速扩增cDNA末端（RACE）技术克隆了褐飞虱Nilaparvata lugens乙酰胆碱酯酶基因cDNA。该cDNA全长2467bp，包含一个1938bp的开放阅读框（GenBank
【机 构】
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湖北大学生命科学学院,武汉大学生命科学学院
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利用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）结合快速扩增cDNA末端（RACE）技术克隆了褐飞虱Nilaparvata lugens乙酰胆碱酯酶基因cDNA。该cDNA全长2467bp，包含一个1938bp的开放阅读框（GenBank登录号AJ852420）；在推导出的646个氨基酸残基的前体蛋白中，N端的前30个氨基酸残基为信号肽，随后的616个氨基酸残基是成熟的乙酰胆碱酯酶序列，其预测的分子量为69418D。在一级结构中，形成催化活性中心的3个氨基酸残基（Ser242，Glu371和His485），以及在
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