【摘 要】
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目的:以全时段双波长融合HPLC图谱定量为主要技术手段,对山绿茶药材进行质量控制方法的研究。方法:采用Poroshell SB-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,2.7 m）,流动相为0.1%甲酸水溶液
【机 构】
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辽宁中医药大学药学院,辽宁省现代研究工程实验室,辽宁省药品检验检测院
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目的:以全时段双波长融合HPLC图谱定量为主要技术手段,对山绿茶药材进行质量控制方法的研究。方法:采用Poroshell SB-C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,2.7 m）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长256 nm（芦丁、异槲皮苷）、328 nm（绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C）,使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段双波长融合。结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进样量分别在0.4495.837、0.4836.279、0.4155.392、0.92211.986、1.01313.169、1.41818.434μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%101.8%（RSD<3%,n=6）;10批样品中芦丁、异槲皮苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量范围分别为17.6994.43、12.7249.43、13.4166.48、52.90148.70、49.82241.10、62.49183.63 mg·g-1。结论:该方法可以为山绿茶的多成分质量控制提供依据。
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