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应用溶菌酶溶菌、硫酸铵沉淀蛋白质及新生霉素琼脂糖CL-6B相结合的方法、成功能从大肠杆菌KL-16分离到DNA旋转酶的A、B亚单位。单独的A、B亚单位均无DNA旋转酶活性,以A、B亚单位重组的酶能将松弛的质粒DNA转变为超旋型。各种喹诺酮类药物均对其活性具有抑制作用。萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星及DU-6859抑制该酶活性50%所需浓度(IC50)分别为67.47、1.884、1