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应用溶菌酶溶菌、硫酸铵沉淀蛋白质及新生霉素琼脂糖ＣＬ－６Ｂ相结合的方法、成功能从大肠杆菌ＫＬ－１６分离到ＤＮＡ旋转酶的Ａ、Ｂ亚单位。单独的Ａ、Ｂ亚单位均无ＤＮＡ旋转酶活性，以Ａ、Ｂ亚单位重组的酶能将松弛的质粒ＤＮＡ转变为超旋型。各种喹诺酮类药物均对其活性具有抑制作用。萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星及ＤＵ－６８５９抑制该酶活性５０％所需浓度（ＩＣ５０）分别为６７．４７、１．８８４、１