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采用同源序列克隆方法，通过设计特异引物克隆甘肃西和半夏（Pinellia ternata）凝集素基因pta，其序列全长1069bp，编码区804bp，编码268个氨基酸残基，有3个典型的甘露糖结合位点，预测分子量和等电点分别为29．1kD和7．77，GenBank登录号AY725425。构建了35S启动子驱动的植物表达载体pBI-pta。建立了陇棉2号花粉管通道法遗传转化技术，获得5株卡那霉素抗性和PCR检测阳性植株，为建立棉花转基因方法和培育抗虫种质奠定了基础。