【摘 要】
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目的:旨在获得HBV靶向核糖核酸酶,并制备其兔的多克隆抗体. 方法: 将构建好的HBV靶向核糖核酸酶基因克隆入原核表达载体pET32a(+),转化入大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导6×
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目的:旨在获得HBV靶向核糖核酸酶,并制备其兔的多克隆抗体. 方法: 将构建好的HBV靶向核糖核酸酶基因克隆入原核表达载体pET32a(+),转化入大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导6×His融合蛋白的表达并经Ni2+亲和层析纯化.通过SDS-PAGE 和 Western blot鉴定后,用纯化的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体,并以复性的蛋白作为抗原,用ELISA测定抗体的效价. 结果: 成功地纯化和复性了HBV靶向核糖核酸酶,获得了较高效价的抗血清. 结论: 获得纯化并复性的HBV靶向核
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