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AD主要病理改变之一为老年斑。聚集的β淀粉样多肽（Aβ）纤维是老年斑构成核心，也导致AD患者神经退行性病变和认知障碍。Aβ神经毒性主要来自于可溶性Aβ寡聚体。但是关于Aβ及其寡聚体的毒性性质存在不同的研究观点，而且Aβ的聚集机制和产生毒性的机制尚不十分明确。Aβ的折叠和聚集是一个非常复杂的过程，在研究寡聚化问题时，经典的方法不能揭示寡聚化过程中原予间的相互作用。分子动力学可以在时标和不可能实验研究的细节上，提供可见的、可量化的蛋白质3D结构。结合近几年的研究成果，综述了分子动力学模拟方法模拟Aβ寡聚化过程