【摘 要】
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目的 对附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱进行含量测定.方法 运用高效液相色谱法(HPLC),Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015％二乙胺-乙腈溶液,线性
【机 构】
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南京市雨花台区板桥社区卫生服务中心
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目的 对附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱进行含量测定.方法 运用高效液相色谱法(HPLC),Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015％二乙胺-乙腈溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长240 nm.结果 苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱分别在0.088 8～0.888 0 μg (r=0.999 8)、0.199 0～1.990 0 μg(r=0.999 8)范围内,具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为99.11％、99.13％,相对标准偏差(RSD)分别为0.76％、1.61％.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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