【摘 要】
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目的：考察左乙拉西坦（Lev）注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法：取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,
【机 构】
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抗生素研究与再评价四川省重点实验室/成都大学四川抗菌素工业研究所
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目的：考察左乙拉西坦（Lev）注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法：取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,在25℃未避光条件下,分别于配制后24 h不同时间点观察各配伍液的颜色和澄清度,测定其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中相关杂质（杂质A、B、C、D和2-羟基吡啶）和Lev的含量。结果：在上述条件下,各配伍液在24 h内均为无色澄清液体,p H值无明显变化（RSD〈1%,n=
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