【摘 要】
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该研究建立了紫苏叶药材中紫苏酮、紫苏醛、咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸的HPLC测定方法,并对不同来源、批次的33批紫苏叶中5种成分的含量进行比较.采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),紫苏酮、紫苏醛色谱方法:以甲醇-水溶液55∶45为流动相,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长220 nm;咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸色谱条件:甲醇(A)-0.2％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～ 20 min,25％～30％A;20～ 60 min,30％～43％A),流速
【机 构】
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中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室,北京100700
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该研究建立了紫苏叶药材中紫苏酮、紫苏醛、咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸的HPLC测定方法,并对不同来源、批次的33批紫苏叶中5种成分的含量进行比较.采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),紫苏酮、紫苏醛色谱方法:以甲醇-水溶液55∶45为流动相,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长220 nm;咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸色谱条件:甲醇(A)-0.2％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～ 20 min,25％～30％A;20～ 60 min,30％～43％A),流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长320 nm.结果 显示,所建立的方法能够使样品中的各指标成分达到良好分离,在考察的范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率93.67％～ 104.9％,加样回收率的RSD均小于5.0％.研究结果表明,所有样品均含有上述5种成分,且整体上迷迭香酸(0.04％ ～ 1.57％)＞野黄芩苷(0.03％ ～0.77％)＞紫苏醛(0.02％～0.66％)＞紫苏酮(0.03％～0.30％)＞咖啡酸(0.006％～0.07％).经聚类分析发现,33批紫苏叶样品可聚为5类,不同类别间具有一定的地区特异性.经相关性分析,认为将紫苏酮、紫苏醛、迷迭香酸纳入紫苏叶的含量测定指标较为适宜.
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