沙格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床效果研究

来源 :中国实用医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuan002003
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目的研究沙格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床效果。方法88例老年糖尿病患者为研究对象,根据治疗方式不同分成实验组与对照组,每组44例。对照组应用阿卡波糖治疗,实验组在对照组基础上联合沙格列汀治疗。比较两组临床疗效、血糖水平、胰岛功能及不良反应发生情况。结果实验组总有效率97.73%高于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的空腹血糖及餐后2 h血糖分别为(4.12±0.24)、(7.38±2.18)mmol/L,均低于对照组的(6.11±0.16)、(9.2
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目的探究电针对局灶性脑缺血大鼠突触可塑性及小胶质细胞极化,并检测miR-21/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路表达情况。方法颈外动脉远端用细线双重结扎60 min构建局灶性脑缺血大鼠模型,神经功能缺损评分评价模型制备情况,模型成功大鼠分为模型组、电针组、尼莫地平组,同时假手术组对照处理。治疗3周结束后神经功能缺损评分评估各组大鼠脑损伤程度;2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色测定各组大鼠脑梗死体积;电镜观察脑皮层突触超微结构并行形态计量学分析;免疫荧光染色观察脑皮层小胶质细胞极化情况;实时
目的分析痰热清联合头孢呋辛钠治疗慢性支气管炎的效果及对患者血气指标及肺功能的影响。方法131例慢性支气管炎患者,随机分为观察组(66例)和对照组(65例)。对照组患者仅使用头孢呋辛钠治疗,观察组使用痰热清联合头孢呋辛钠治疗。比较两组患者肺功能指标、血气指标与临床疗效。结果观察组总有效率为95.45%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)对比,差异均无统计学意义(P
目的探讨静脉应用白蛋白对慢性失代偿性心力衰竭合并低蛋白血症患者再住院及预后的影响。方法79例慢性失代偿性心力衰竭合并低蛋白血症患者,其中48例静脉应用白蛋白(作为治疗组),31例未静脉应用白蛋白(作为对照组)。比较两组患者入院时的基线指标,出院时的相关指标,出院后的随访时间、再住院次数、死亡情况。结果两组患者入院时的基线指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者出院时的白蛋白高于对照组,谷丙转氨酶、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)低于对照组,谷丙转氨酶恢复正常时间、住院时间短于
目的探究神曲消食口服液对功能性消化不良(FD)小鼠胃肠运动的影响及机制。方法取40只KM小鼠随机分为正常组、神曲消食口服液低、中及高剂量组,检测小鼠血常规和肝肾功能指标。另取50只KM小鼠中随机选出10只作为正常组,剩余小鼠采用不规律进食+左旋精氨酸(L-Arg)法构建FD动物模型,再随机分为模型组、神曲消食口服液低、中及高剂量组;记录小鼠体重情况,计算小鼠胃内残留率和肠推进率,观察胃组织病理学改变,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测小鼠胃组织中内质网应激因
目的探讨家庭医生社区规范化管理应用于冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的管理效果。方法选择该院2019年11月—2020年11月收治的冠心病PCI术后患者108例进行探讨分析,经随机数字表法分为常规组、分析组,各54例,常规组行常规管理,分析组行家庭医生社区规范化管理,比较两组管理效果。结果分析组患者疾病改善情况、满意度良好,即病情稳定评分为(85.49±4.29)分、满意度评分为(91.62±2.16)分,均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);疾病发作评分为(23.49±3.2
目的研究慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者应用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的效果。方法68例慢阻肺稳定期患者,随机分为研究组及对照组,每组34例。两组患者均予以常规治疗措施,在此基础上,对照组患者使用布地奈德福莫特罗治疗,研究组患者使用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。对比两组患者的临床疗效、生活质量评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)]。结果研究组患者的总有效率94.1%高于对照组的7
目的评价高血压脑出血患者术后使用白蛋白联合呋塞米治疗的疗效及安全性。方法72例高血压脑出血患者,按照治疗方案的不同分为试验组(37例)和对照组(35例)。两组患者入院后均急诊行开颅血肿清除术+去骨瓣减压术,术后,对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予白蛋白联合呋塞米治疗。对比两组患者的血生化指标(血红蛋白和白蛋白)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、并发症发生情况及临床疗效。结果术后7、14 d,试验组血红蛋白分别为(112±6)、(108±9)g/L,低于术前的(127±7)g/L
目的探究盐酸利托君注射液联合硝苯地平在晚期先兆流产治疗中的应用效果。方法94例晚期先兆流产患者,根据入院时间的先后顺序分为观察组及对照组,各47例。观察组采用盐酸利托君注射液联合硝苯地平进行治疗,对照组采用硫酸镁进行治疗。对比两组住院时间、保胎成功率、妊娠延长时间、不良反应发生情况,用药后各项指标(药物起效时间、宫缩消失时间、新生儿评分)以及不良妊娠结局发生情况。结果观察组保胎成功率93.62%明显高于对照组的74.47%,住院时间(6.13±1.27)d明显短于对照组的(8.24±2.54)d,不良反应
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