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[目的]探讨5-氮-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）诱导膀胱癌EJ细胞凋亡机制。[方法]以不同浓度的5-Aza-CdR作用于膀胱癌EJ细胞，以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖程度，原位凋亡细胞检测技术（TUNEL）和流式细胞术（FCM）检测5-Aza-CdR对膀胱癌EJ细胞凋亡和细胞周期的影响。[结果]EJ细胞加入不同浓度的5-Aza-CdR（0.625，1.25，2.50，5.00mg/ml），与对照组相比各组EJ细胞增长速度减慢。与对照组相比，不同浓度的各组5-Aza-CdR（0.625，