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目的
了解奥比帕利联合达塞布韦（OBV/PTV/r + DSV，PrOD，3D）治疗基因1b型慢性丙型肝炎的有效性和安全性。
方法收集2017年11月至2018年08月就诊的基因1b型的慢性丙型肝炎患者，且同意使用OBV/PTV/r + DSV抗病毒治疗。分别于基线、治疗后1、2、3、4、8、12、24周和结束后12周检测HCV RNA水平；记录患者合并症、合并用药和临床不良事件。
结果本研究共入组108例患者，平均年龄49.1岁，44例患者为男性（40.8%），96.3%（104/108）为初治患者，4例患者为经治患者，其中3例为IFN经治，1例为干扰素联合直接抗病毒药物经治患者。完成治疗12周随访者98例，完成停药后12周随访者89例。完成停药后12周随访的89例患者(100%)均获得SVR12。1例PR和DAA经治患者在治疗4周时查HCV RNA为869 175 IU/ml，较基线HCV RNA水平（301 776 IU/ml）上升，判定为治疗失败，停止继续随访。在所有入组患者中，有19例（17.6%）合并基础疾病，15例（13.9%）有合并用药。治疗期间，11例（10.2%）患者发生不良事件，主要的不良事件为瘙痒和胆红素上升。
结论奥比帕利联合达塞布韦的12周抗病毒治疗方案在治疗中国1b型慢性丙型肝炎患者的有效性较高，安全性良好。