【摘 要】
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目的观察度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的疗效及安全性。方法67例女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(34例)和艾司西酞普兰组(33例),治疗剂量分别为40~60mg/d和10~15mg/
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目的观察度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的疗效及安全性。方法67例女性首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组(34例)和艾司西酞普兰组(33例),治疗剂量分别为40~60mg/d和10~15mg/d,观察8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评估不良反应和安全性。结果度洛西汀组有32例完成8周的观察,艾司西酞普兰组有31例。至第8周末度洛西汀组和艾司西酞普兰组的有效率分别为81.13%(26/32)、80.65%(25/31),差异无统计学意义(χ2=0.001,P=0
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