抗伪狂犬病病毒gG蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tangroo

【摘要】

：

以大肠杆菌表达的猪伪狂犬病病毒(PRV)gG蛋白作为抗原,免疫BALB/c小鼠,经细胞融合、克隆后,获得了1F6、2B9 2株稳定分泌抗伪狂犬病病毒gG蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞.1F6、2B

【作者】

：

黄红亮陈焕春覃雅丽金梅林唐勇谢甜甜

【机构】

：

华中农业大学

【出处】

：

中国兽医学报

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

猪伪狂犬病病毒 gG蛋白单克隆抗体间接免疫荧光试验 PRV gG McAb indirect immunofluorescence assay

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划(863计划)

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以大肠杆菌表达的猪伪狂犬病病毒(PRV)gG蛋白作为抗原,免疫BALB/c小鼠,经细胞融合、克隆后,获得了1F6、2B9 2株稳定分泌抗伪狂犬病病毒gG蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞.1F6、2B9培养上清及小鼠腹水效价(ELISA)分别为1:211、1:211及1:100×211、1:100×212.1F6、2B9的染色体众数分别为87(80～94)、84(81～87).经间接ELISA鉴定,1F6、2B9单抗分别属于IgG2a、IgG3亚类.1F6、2B9与猪伪狂犬病病毒Ea株感染细胞

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