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细胞黏附分子（CAM）与动脉粥样硬化（AS）密切相关。尤其是细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、E选择素（E-selectin）和P选择素（p-selectin）等参与了AS形成的病理过程，且其基因多态性是AS发生的危险因索。因此．针对CAM的抗黏附调节，将可能成为AS的有效防治手段。