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采用高碘酸钠氧化葡聚糖制成聚醛基葡聚糖，以己二酰肼为间隔臂，通过生成腙键分别偶联肉桂醛，接枝醛化mPEG。透射电镜观察该偶联物在水相中可自组装成粒径为200～300nm的纳米胶束。紫外跟踪检测在pH为5．4、6．8、7．4缓冲液中的释放行为，显示肉桂醛的释放速率v（pH=5．4）〉〉v（pH=6．8）〉v（pH=7．4）。所制该载药隐形纳米粒将可借助EPR效应被动靶向富集于肿瘤组织；在拟肿瘤细胞溶酶体pH≈5．4环境下可敏感释药，因而将具备一定的肿瘤靶向释药性能。