【摘 要】
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目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性(SNP)变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究,应用限制性片段长度多
【机 构】
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厦门大学附属第一医院神经内科; 福建医科大学第一临床医学院;
【基金项目】
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福建省自然科学基金(No.2009D001);福建省科技厅重点项目(No.2012D062);福建省中青年教师教育科研项目(No.JB13132)资助
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目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性(SNP)变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究,应用限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对福建地区汉族人群CARD15基因SNP位点(R702W、G908R和3020insC)进行关联性研究。结果在187例帕金森病患者中没有发现上述CARD15基因3个SNP位点纯合子或杂合子的变异,同样在196例正常对照组人群也未能检测到。结论存在于白种人群的CARD15变异热点可能不存在于中国汉族人群中,与白种人帕金森病患者相关的CARD15基因3个变异热点可能与中国汉族帕金森病人群无关。
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