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为建立鸭巴泰病毒（Bataivirus，BATV）的快速检测方法，本研究基于该病毒囊膜蛋白（M）基因序列的保守区域，经优化反应条件，对检测方法的特异性、敏感性及重复性进行了测定，建立了一种用于检测BATV的一步法RT-PCR快速诊断方法。所建立的检测方法可特异性扩增出BATVM基因480bp的序列片段，其最低检测病毒量为1×10^1,1TCID50，且重复性好，对禽坦布苏病毒、鸭甲肝病毒等5种鸭常见传染病病原均未扩增出相应的片段，特异性好。以上结果表明，所建立的RT-PCR检测方法具有很好的特异